Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-009268/08
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 48 ЦНИИ Минобороны России ФГУ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.11.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.11.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Вакцина сибиреязвенная комбинированная |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Вакцина для профилактики сибирской язвы |
| Состав | Вакцина сибиреязвенная комбинированная, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения представляет собой смесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1 (500 млн. спор в ампуле) и очищенного концентрированного протективного сибиреязвенного антигена (350 ИД 50 для белых мышей в ампуле), адсорбированного на геле алюминия гидроксида (не более 25 мг в ампуле), стабилизатор: сахароза (0,2 г в ампуле). |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-009268/08-211108 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения , ампула (10 доз) - пачка картонная, Научно-исследовательский центр (в/часть 23527, г. Киров) 48 Центрального НИИ Министерства обороны РФ (Россия),
События
