Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008790/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ютикалс САС (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гексэтидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гексэтидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008790/10-260810 |
- субстанция, барабан полиэтиленовый 1 кг, Ютикалс САС (Франция),
- субстанция, барабан полиэтиленовый 3 кг, Ютикалс САС (Франция),
- субстанция, барабан полиэтиленовый 5 кг, Ютикалс САС (Франция),
- субстанция, барабан полиэтиленовый 10 кг, Ютикалс САС (Франция),
- субстанция, барабан полиэтиленовый 25 кг, Ютикалс САС (Франция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.