Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008216/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эско-фарм (Армения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Конъюнктин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декаметоксин |
Состав | Действующее вещество 1 мл раствора содержит декаметоксина — 0,2 мг; Вспомогательные вещества Натрия хлорид, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛСР-008216/08-020418 |
- капли глазные 0.2 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина), 4820090056734
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Конъюнктин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декаметоксин |
Состав | Действующее вещество 1 мл раствора содержит декаметоксина — 0,2 мг; Вспомогательные вещества Натрия хлорид, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008216/08-171008 изменение №1 |
- капли глазные 0.2 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина), 4820090056734
- капли глазные 0.2 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, ФАРМЕКС ГРУП ООО (Украина), 04820090056697
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.