Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007956/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Армавирская биофабрика ФКП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007956/08-260723 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894000929, 4605894000929
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894000912, 4605894000912
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894001506, 4605894001506
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894001490, 4605894001490
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.10.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007956/08-230414 изменение №1 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894000929
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894000912
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894001506
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894001490
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.