Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007949/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бификол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | В одной дозе препарата содержится не менее 10 7 живых клеток штамма М-17 кишечной палочки и не менее 10 7 живых клеток штамма бифидобактерий В. bifidum 1, лиофилизированных в среде культивирования. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007949/08-081008 |
- лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) многослойный (5 доз) (10) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) многослойный (5 доз) (20) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) многослойный (5 доз) (30) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, №40 - пакет (пакетик) многослойный (5 доз) (40) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, №50 - пакет (пакетик) многослойный (5 доз) (50) - пачка картонная, Биомед им. И.И. Мечникова ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.