Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-004215/07

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-004215/07

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тауфон® Табс Лютеин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины + Прочие препараты
Состав Состав на одну таблетку: Витамин A (ретинола ацетат) (в виде порошка, содержащего ретинола ацетат — 2907 МЕ, сахарозу — 0,2035 мг, крахмал модифицированный — 1,0465 мг, натрий-алюминия силикат — 0,0174 мг, бутилгидрокситолуол — 0,0081 мг, желатин — 1,4535 мг, воду очищенную — до 5,814 мг)   — 1,00 мг (2907 МЕ) (в пересчете на 100% вещество) Витамин E (α‑токоферола ацетат) (в виде порошка, содержащего d,l‑альфа‑токоферола ацетат — 15,00 мг, мальтодекстрин — 7,35 мг, модифицированный пищевой крахмал — 7,35 мг, кремния диоксид — 0,3 мг)   — 15,00 мг (в пересчете на 100% вещество) Витамин B 1 (тиамина гидрохлорид)   — 5,00 мг Витамин B 2 (рибофлавин)   — 2,00 мг Витамин B 6 (пиридоксина гидрохлорид)   — 5,00 мг Витамин C (аскорбиновая кислота)   — 50,00 мг Фолиевая кислота   — 400 мкг Рутозид (рутин) (в виде рутозида тригидрата — 27,21 мг)   — 25,00 мг (в пересчете на 100% вещество) Витамин B 12 (цианокобаламин)   — 3,00 мкг Лютеин (в виде гранулированного порошка, содержащего лютеин — 2,50 мг, d,l‑альфа‑токоферол — 0,50 мг, крахмал модифицированный — 26,0 мг, сироп декстрозы (глюкозы) — 8,50 мг, натрия аскорбат кристаллический — 1,0 мг, крахмал кукурузный — 11,50 мг)   — 2,50 мг (в пересчете на 100% вещество) Зеаксантин (оптишарп) (в виде гранулированного порошка, содержащего зеаксантин — 1,00 мг, d,l‑альфа‑токоферол — 0,20 мг, крахмал модифицированный — 9,60 мг, сахарозу — 4,40 мг, натрия аскорбат кристаллический — 0,40 мг, кукурузный крахмал — 4,40 мг)   — 1,00 мг (в пересчете на 100% вещество) Селен (в виде натрия селенита)   — 25,00 мкг Медь (в виде меди сульфата пентагидрата)   — 1,00 мг Цинк (в виде цинка оксида)   — 5,00 мг Вспомогательные вещества: Тальк — 7,80 мг, крахмал картофельный — 62,22 мг, лимонная кислота (в виде лимонной кислоты моногидрата) — 11,60 мг, лудипресс (лактозы моногидрат — 93,0%, повидон — 3,5%, кросповидон — 3,5%) — 36,67 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный, повидон K‑17) — 2,867 мг, колликоат ®  Протект (макрогола и поливинилового спирта сополимер 55–65%, поливиниловый спирт 35–45%, диоксид кремния 0,1–0,3%) — 0,22 мг, магния стеарат — 7,78 мг, сахароза (сахар белый) — 74,128 мг, сорбитол (сорбит пищевой) — 33,30 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) — 7,78 мг; Состав оболочки: Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 5,80 мг, макрогол (макрогол‑4000, полиэтиленоксид‑4000) — 2,34 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный, повидон K‑17) — 6,13 мг, титана диоксид — 4,13 мг, тальк — 4,01 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0,09 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004215/07-120718 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тауфон® Табс Лютеин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины + Прочие препараты
Состав Состав на одну таблетку: Витамин A (ретинола ацетат) (в виде порошка, содержащего ретинола ацетат — 2907 МЕ, сахарозу — 0,2035 мг, крахмал модифицированный — 1,0465 мг, натрий-алюминия силикат — 0,0174 мг, бутилгидрокситолуол — 0,0081 мг, желатин — 1,4535 мг, воду очищенную — до 5,814 мг)   — 1,00 мг (2907 МЕ) (в пересчете на 100% вещество) Витамин E (α‑токоферола ацетат) (в виде порошка, содержащего d,l‑альфа‑токоферола ацетат — 15,00 мг, мальтодекстрин — 7,35 мг, модифицированный пищевой крахмал — 7,35 мг, кремния диоксид — 0,3 мг)   — 15,00 мг (в пересчете на 100% вещество) Витамин B 1 (тиамина гидрохлорид)   — 5,00 мг Витамин B 2 (рибофлавин)   — 2,00 мг Витамин B 6 (пиридоксина гидрохлорид)   — 5,00 мг Витамин C (аскорбиновая кислота)   — 50,00 мг Фолиевая кислота   — 400 мкг Рутозид (рутин) (в виде рутозида тригидрата — 27,21 мг)   — 25,00 мг (в пересчете на 100% вещество) Витамин B 12 (цианокобаламин)   — 3,00 мкг Лютеин (в виде гранулированного порошка, содержащего лютеин — 2,50 мг, d,l‑альфа‑токоферол — 0,50 мг, крахмал модифицированный — 26,0 мг, сироп декстрозы (глюкозы) — 8,50 мг, натрия аскорбат кристаллический — 1,0 мг, крахмал кукурузный — 11,50 мг)   — 2,50 мг (в пересчете на 100% вещество) Зеаксантин (оптишарп) (в виде гранулированного порошка, содержащего зеаксантин — 1,00 мг, d,l‑альфа‑токоферол — 0,20 мг, крахмал модифицированный — 9,60 мг, сахарозу — 4,40 мг, натрия аскорбат кристаллический — 0,40 мг, кукурузный крахмал — 4,40 мг)   — 1,00 мг (в пересчете на 100% вещество) Селен (в виде натрия селенита)   — 25,00 мкг Медь (в виде меди сульфата пентагидрата)   — 1,00 мг Цинк (в виде цинка оксида)   — 5,00 мг Вспомогательные вещества: Тальк — 7,80 мг, крахмал картофельный — 62,22 мг, лимонная кислота (в виде лимонной кислоты моногидрата) — 11,60 мг, лудипресс (лактозы моногидрат — 93,0%, повидон — 3,5%, кросповидон — 3,5%) — 36,67 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный, повидон K‑17) — 2,867 мг, колликоат ®  Протект (макрогола и поливинилового спирта сополимер 55–65%, поливиниловый спирт 35–45%, диоксид кремния 0,1–0,3%) — 0,22 мг, магния стеарат — 7,78 мг, сахароза (сахар белый) — 74,128 мг, сорбитол (сорбит пищевой) — 33,30 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) — 7,78 мг; Состав оболочки: Гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 5,80 мг, макрогол (макрогол‑4000, полиэтиленоксид‑4000) — 2,34 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный, повидон K‑17) — 6,13 мг, титана диоксид — 4,13 мг, тальк — 4,01 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0,09 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004215/07-120718 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.