Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-003616/10

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аугментин® ЕС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин + Клавулановая кислота
Состав состав указан в таблице
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003616/10-271218 изменение №2
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аугментин® ЕС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин + Клавулановая кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003616/10-271218 изменение №2

Упаковки

  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг, флакон 23.13 г - пачка картонная; СмитКляйн Бичем Лимитед (Великобритания); ЛСР-003616/10; переоформлено 2019-04-24
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг, флакон 12.85 г - пачка картонная; СмитКляйн Бичем Лимитед (Великобритания); ЛСР-003616/10; переоформлено 2019-04-24
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аугментин® ЕС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин + Клавулановая кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003616/10-271218 изменение №2

Упаковки

  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг, флакон 23.13 г - пачка картонная; СмитКляйн Бичем ПиЭлСи (Великобритания); ЛСР-003616/10; переоформлено 2018-12-27
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг, флакон 12.85 г - пачка картонная; СмитКляйн Бичем ПиЭлСи (Великобритания); ЛСР-003616/10; переоформлено 2018-12-27
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.05.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аугментин® ЕС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин + Клавулановая кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003616/10-271218 изменение №2

Упаковки

  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг, флакон 23.13 г - пачка картонная; СмитКляйн Бичем Корпорейшен (США); ЛСР-003616/10; переоформлено 2013-05-07
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42.9 мг, флакон 12.85 г - пачка картонная; СмитКляйн Бичем Корпорейшен (США); ЛСР-003616/10; переоформлено 2013-05-07

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК