Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002562/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валента Фармацевтика ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Грамицидина С гидрохлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Грамицидин С |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- субстанция-порошок, бидон алюминиевый 3 кг, Валента Фармацевтика ОАО (Россия), 4602521007184
- субстанция-порошок, бидон алюминиевый 3 кг - бумага оберточная - ящик, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, бидон алюминиевый 3 кг - мешок (мешочек) полиэтиленовый - ящик, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, бидон алюминиевый 3 кг - ящик, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) из комбинированного материала 3 кг - барабан картонный, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) из комбинированного материала 3 кг - бочка (бочонок) полимерная (ый), Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полимерный 3 кг, Валента Фармацевтика ОАО (Россия), 4602521007191
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полимерный 3 кг - барабан картонный, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полимерный 3 кг - бочка (бочонок) полимерная (ый), Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полипропиленовый 3 кг - барабан картонный, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полипропиленовый 3 кг - бочка (бочонок) полимерная (ый), Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.