Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002451/08
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатории Фурнье С.А. (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.04.2015 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 27.12.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Трайкор® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фенофибрат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002451/08-030408 изменение № 2 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №84 - 14 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, Ресифарм Фонтэн (Франция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.