Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001769/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Севафарма (Чешская Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Д-АЛ прик-тест диагностический «Осенняя смесь пыльцевая»
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аллергены трав пыльцевые
Состав Аллерген: Активный компонент:   Аллергены пыльцевые   Водный аллергенный экстракт смеси пыльцы 1000 PNU/мл * сорных трав (полынь обыкновенная, полынь чернобыльник, золотарник канадский) (0,01 мг/мл белкового азота) Вспомогательные вещества.   Натрия хлорид 2,50 мг Натрия гидрокарбонат 1,375 мг Полисорбатум (твин-80) 0,025 мг Фенол 2,50 мл Глицерол 0,50 мл Вода для инъекций до 1 мл * PNU /мл ( protein nitrogen unit) - международная единица, принятая для выражения концентрации белкового азота в аллергенах, равная содержанию 0,00001 мг белкового азота. Выпускается в комплекте с контрольным раствором «Контроль III». Контроль III Натрия хлорид                     2,5 мг Натрия гидрокарбонат        1,375 мг Полисорбатум (твин-80)     0,025 мг Фенол                                    2,50 мг Глицерол                               0,5 мл Вода для инъекций              до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001769/09-100309

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.