Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000073
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДАВ Фарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.05.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.05.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ингалипт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Месульфамид + Сульфатиазол + Тимол + Эвкалипта прутовидного листьев масло |
Состав | В 100 мл препарата содержится: Действующие вещества: Месульфамида натрия (стрептоцида растворимого) 2,5 г, сульфатиазола натрия 2,5 г, тимола 0,05 г, эвкалиптового масла 0,05 г, мяты перечной листьев масла 0,05 г. Вспомогательные вещества: Этанола (этилового спирта) 95% 6,0 г, сахарозы 5,0 г, глицерола (глицерина) 7,0 г, полисорбата‑80 (твина‑80) 3,0 г, воды очищенной до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000073-220507 изменение №4 |
- спрей для местного применения, флакон (флакончик) пластиковый 25 мл - пачка картонная, ДАВ Фарм (Россия),
- спрей для местного применения, флакон (флакончик) пластиковый 30 мл - пачка картонная, ДАВ Фарм (Россия), 04603727564006
- спрей для местного применения, флакон (флакончик) пластиковый 50 мл - пачка картонная, ДАВ Фарм (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДАВ Фарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.05.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ингалипт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Сульфаниламид + Сульфатиазол + Тимол + Эвкалиптовое масло |
Состав | В 100 мл препарата содержится: Действующие вещества: Месульфамида натрия (стрептоцида растворимого) 2,5 г, сульфатиазола натрия 2,5 г, тимола 0,05 г, эвкалиптового масла 0,05 г, мяты перечной листьев масла 0,05 г. Вспомогательные вещества: Этанола (этилового спирта) 95% 6,0 г, сахарозы 5,0 г, глицерола (глицерина) 7,0 г, полисорбата‑80 (твина‑80) 3,0 г, воды очищенной до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-8575-07 |
- спрей для местного применения дозированный, флакон (флакончик) пластиковый с дозатором-распылителем 25 мл - пачка картонная, ДАВ Фарм (Россия),
- спрей для местного применения дозированный, флакон (флакончик) пластиковый с дозатором-распылителем 30 мл - пачка картонная, ДАВ Фарм (Россия), 4603727564006
- спрей для местного применения дозированный, флакон (флакончик) пластиковый с дозатором-распылителем 50 мл - пачка картонная, ДАВ Фарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.