Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000023
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Виал (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.11.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-Виал |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | Состав на 1 флакон: Действующее вещество: Цефтриаксона натрия гидрат — 1,2 г, в пересчете на цефтриаксон — 1,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000023-231117 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6938588800146
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Озон ООО (Россия), 4607027763466
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200018
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200025
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200032
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Виал (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.07.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон-Виал |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
| Состав | Состав на 1 флакон: Действующее вещество: Цефтриаксона натрия гидрат — 1,2 г, в пересчете на цефтриаксон — 1,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000023-231117 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6938588800146
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Озон ООО (Россия), 4607027763466
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200018
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200025
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200032
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
