Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002263

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармасинтез АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.02.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ломефлоксацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ломефлоксацин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ломефлоксацина гидрохлорид 441,5 мг в пересчете на ломефлоксацин 400 мг Вспомогательные вещества: Ядро: лактозы моногидрат — 104,0 мг, крахмал картофельный — 48,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, коллидон 25) — 12,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) — 5,0 мг, кросповидон — 10,0 мг, тальк — 10,0 мг, натрия лаурилсульфат — 3,0 мг, магния стеарат — 6,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка A‑300) — 11,0 мг; Пленочная оболочка: готовая водорастворимая пленочная оболочка — 10,0 мг (Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 25,0%, коповидон (кополивидон) — 22,5%, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) — 9,5%, глицерил каприлокапрат — 3,0%, полидекстроза — 15,0%, титана диоксид — 25,0%).
Реквизиты нормативной документации ЛС-002263-190312 изменение
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.