Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002087
Статус: действует, на подтверждении государственной регистрации
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.10.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.10.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Месипол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелоксикам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- таблетки 15 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ципла Лтд (Индия), Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060006812
- таблетки 15 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ципла Лтд (Индия), Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060006829
- таблетки 7.5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ципла Лтд (Индия), Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060006805
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.