Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002031
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиобактериофаг поливалентный очищенный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бактериофаг бактерий стафилококка + стрептококка + протея + синегнойной палочки + клебсиеллы пневмонии + кишечной палочки, многокомпонентный |
Состав | В 1 мл лекарственного препарата содержится: Действующее вещество Смесь стерильных очищенных фильтратов фаголизатов бактерий Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli — до 1 мл. Вспомогательное вещество 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат, консервант — в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат — 0,0001 г (содержание расчетное). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛС-002031-090821 |
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 20 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия), 04600488003416
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 10 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиобактериофаг поливалентный очищенный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пиобактериофаг |
Состав | В 1 мл лекарственного препарата содержится: Действующее вещество Смесь стерильных очищенных фильтратов фаголизатов бактерий Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli — до 1 мл. Вспомогательное вещество 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат, консервант — в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат — 0,0001 г (содержание расчетное). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛС-002031-281116 |
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 20 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия), 04600488003416, 4600488003416
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 10 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.05.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиобактериофаг поливалентный очищенный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пиобактериофаг |
Состав | В 1 мл лекарственного препарата содержится: Действующее вещество Смесь стерильных очищенных фильтратов фаголизатов бактерий Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli — до 1 мл. Вспомогательное вещество 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат, консервант — в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат — 0,0001 г (содержание расчетное). |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002031-281116 |
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 20 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 10 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.11.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиобактериофаг поливалентный очищенный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пиобактериофаг |
Состав | В 1 мл лекарственного препарата содержится: Действующее вещество Смесь стерильных очищенных фильтратов фаголизатов бактерий Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli — до 1 мл. Вспомогательное вещество 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат, консервант — в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат — 0,0001 г (содержание расчетное). |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002031-031212 |
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 20 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4600488000538, 4600488003416, 4600488004260
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 10 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 10 мл (4) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 20 мл (4) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.09.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.09.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пиобактериофаг поливалентный очищенный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пиобактериофаг |
Состав | В 1 мл лекарственного препарата содержится: Действующее вещество Смесь стерильных очищенных фильтратов фаголизатов бактерий Staphylococcus, Streptococcus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli — до 1 мл. Вспомогательное вещество 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат, консервант — в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат — 0,0001 г (содержание расчетное). |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002031-031212 |
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 20 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4600488000538, 4600488003416, 4600488004260
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 10 мл (4) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 10 мл (4) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, №4 - флакон 20 мл (4) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.