Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001792
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатории Жильбер (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Маример |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морская вода |
Состав | Состав на 100 мл Действующее вещество: Стерильный изотонический раствор морской воды 31,82 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛС-001792-280218 |
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) алюминиевый с насадкой-распылителем и защитным колпачком 50 мл - пачка картонная, Лаборатория де ля Мер (Франция),
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) алюминиевый с насадкой-распылителем и защитным колпачком 100 мл - пачка картонная, Лаборатория де ля Мер (Франция),
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) алюминиевый с насадкой-распылителем и защитным колпачком 50 мл - пачка картонная, Лаборатория де ля Мер (Франция), Лаборатории Жильбер (Франция),
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) алюминиевый с насадкой-распылителем и защитным колпачком 100 мл - пачка картонная, Лаборатория де ля Мер (Франция), Лаборатории Жильбер (Франция), 3518646671074, 3518646671081, 3518646672415
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатории Жильбер (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Маример |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морская вода |
Состав | Состав на 100 мл Действующее вещество: Стерильный изотонический раствор морской воды 31,82 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-14210-06 изменение №4 |
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 50 мл - пачка картонная, Лаборатории Жильбер (Франция), 3518646670145
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 100 мл - пачка картонная, Лаборатории Жильбер (Франция), 3518646670121, 3518646671074, 3518646671081
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатории Жильбер (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.07.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Маример |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морская вода |
Состав | Состав на 100 мл Действующее вещество: Стерильный изотонический раствор морской воды 31,82 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-14210-06 изменение №4 |
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 50 мл - пачка картонная, Лаборатории Жильбер (Франция), 3518646670145
- аэрозоль назальный 31.82 мл/100 мл, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 100 мл - пачка картонная, Лаборатории Жильбер (Франция), 3518646670121, 3518646671074, 3518646671081
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.