Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001035
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.08.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Антитоксин гангренозный |
| Состав | 1 ампула содержит: Действующие вещества: Антитоксин противогангренозный Cl . perfringens 10000 МЕ; Антитоксин противогангренозный Cl . novyi 10000 МЕ; Антитоксин противогангренозный Cl . septicum 10000 МЕ. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001035-300320 изменение №1, ЛП-№(001261)-(РГ-RU)-270922 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инъекций 30000 МЕ, ампула - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Биомед») (Россия), 04602784000304, 4602784000304
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.03.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная жидкая |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Антитоксин гангренозный |
| Состав | 1 ампула содержит: Действующие вещества: Антитоксин противогангренозный Cl . perfringens 10000 МЕ; Антитоксин противогангренозный Cl . novyi 10000 МЕ; Антитоксин противогангренозный Cl . septicum 10000 МЕ. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0504-6561-05, ЛС-001035-050916 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инъекций 30000 МЕ, ампула (1 доз) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед») (Россия), 460278400030, 4602784003541
- раствор для инъекций 30000 МЕ, бутылка (бутыль) стеклянная (1 доз) - ящик, Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед») (Россия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.12.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.12.2010 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная жидкая |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Антитоксин гангренозный |
| Состав | 1 ампула содержит: Действующие вещества: Антитоксин противогангренозный Cl . perfringens 10000 МЕ; Антитоксин противогангренозный Cl . novyi 10000 МЕ; Антитоксин противогангренозный Cl . septicum 10000 МЕ. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0504-6561-05, ЛС-001035-050916 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инъекций 30000 МЕ, ампула (1 доз) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед») (Россия), 460278400030, 4602784003541
- раствор для инъекций 30000 МЕ, бутылка (бутыль) стеклянная (1 доз) - ящик, Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед») (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
