Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000760
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ПростаНорм® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зверобоя продырявленного трава +Золотарника канадского трава+Солодки корни+Эхинацеи пурпурной корневища с корнями |
Состав | Травы зверобоя - 250 г Травы золотарника канадского - 250 г Корня солодки - 250 г Корневищ с корнями эхинацеи - 250 г пурпурной Спирта этилового 50 % - до получения 1000 мл препарата |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0504-4333-04 изменение №1 |
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия), 4605260001239
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.