Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000111
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пантодерм® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | 100 г мази содержат: Действующее вещество : Декспантенол в пересчете на 100% вещество — 5 г; Вспомогательные вещества : Вазелин, парафин жидкий, миндаля масло, воск пчелиный белый, ланолин, цетостеариловый спирт [цетостеариловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%], ланолиновый спирт, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000111-130722 изменение №1, ЛП-№(004573)-(РГ-RU)-120224 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969005080, 4601969005080
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.11.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пантодерм® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | 100 г мази содержат: Действующее вещество : Декспантенол в пересчете на 100% вещество — 5 г; Вспомогательные вещества : Вазелин, парафин жидкий, миндаля масло, воск пчелиный белый, ланолин, цетостеариловый спирт [цетостеариловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%], ланолиновый спирт, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0017-6050-04 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969005080
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.