Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004308

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004308

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Джодас Экспоим ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левосимендан-Дж
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левосимендан
Состав В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержится: Действующее вещество: Левосимендан — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Повидон 12 PF — 10,0 мг, лимонная кислота (безводная) — 2,0 мг, этанол (безводный) — q.s. до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004308-250122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.05.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левосимендан-Дж
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левосимендан
Состав В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержится: Действующее вещество: Левосимендан — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Повидон 12 PF — 10,0 мг, лимонная кислота (безводная) — 2,0 мг, этанол (безводный) — q.s. до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004308-250122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.