Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004235
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Берлин-Хеми (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.03.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | МИГ® для малышей |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004235-050322, ЛП-№(009008)-(РГ-RU)-240225 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Лабораторис Алкала Фарма (Испания),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Лабораторис Алкала Фарма (Испания), Берлин-Хеми (Германия), 04013054002872, 4013054002872, 4013054006375
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Берлин-Хеми (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.04.2022 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.03.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | МИГ® для малышей |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004235-050322 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания), 04013054002872, 4013054022931
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
