Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004074
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алиум АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.01.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.04.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эндосорб® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Смектит диоктаэдрический |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004074-160117 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №10 - пакет (пакетик) 3,76 г (10) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №30 - пакет (пакетик) 3,76 г (30) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №10 - пакет (пакетик) 3,76 г (10) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №30 - пакет (пакетик) 3,76 г (30) - пачка картонная, Фармпроект АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №10 - пакет (пакетик) 3,76 г (10) - пачка картонная, Алиум АО (Россия), 4605077016563
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №30 - пакет (пакетик) 3,76 г (30) - пачка картонная, Алиум АО (Россия), 4605077016563
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №10 - пакет (пакетик) 3,76 г (10) - пачка картонная, Алиум АО (Россия), 4605077016587
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, №30 - пакет (пакетик) 3,76 г (30) - пачка картонная, Алиум АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
