Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Облепиховое масло — регистрационное удостоверение ЛП-003828

Номер: ЛП-003828
Дата регистрации: 2018-07-18
Дата прекращения регистрации: 2021-09-08
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Облепиховое масло
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование: Облепиховое масло
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 2 года В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 15 °C

История перерегистраций

  • ЛП-003828 от 2018-07-18 до 2021-09-08; Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия); Действует

Упаковки

Инструкция по медицинскому применению


Облепиховое масло
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-003828

Дата последнего изменения: 04.05.2017

Лекарственная форма


Суппозитории ректальные.

Состав


В одном суппозитории содержится:

Активное вещество:

Облепиховое масло концентрат с содержанием каротиноидов не менее 240 мг/% — 0,5 г.

Основа для суппозитория:

Жир твердый (витепсол, суппосир)1,425 г
Глицерина моностеарат0,075 г
 - до получения суппозитория массой 2,0 г.

Описание лекарственной формы


Суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы, со специфическим запахом.

Фармакологическая группа


Геморроя средство лечения растительного происхождения.

Фармакологическое действие


Облепиховое масло стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей, оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны).

Показания


Геморрой, анальные трещины, эрозивно-язвенные поражения прямой кишки (в том числе, эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит), катаральный и атрофический проктит, лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.

Противопоказания


Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диарея.

Применение при беременности и кормлении грудью


Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы


Ректально. После опорожнения кишечника суппозиторий вводят глубоко в задний проход. Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 10–15 дней. При необходимости, по согласованию с врачом, через 4–6 недель курс лечения повторяют.

Побочные действия


Возможны аллергические реакции, ощущение жжения в анальной области, диарея.

Передозировка


Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие


Не описано.

Особые указания


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.

Форма выпуска


Суппозитории ректальные 500 мг.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки или пленки из полимерных материалов или пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения


В защищенном от влаги и света месте, при температуре от 5 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности


2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек


Отпускают без рецепта.