Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003705
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.06.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.06.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ретинола ацетат (Витамин А) |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ретинол |
Состав | Состав на 1 капсулу Действующее вещество: Ретинола ацетат (витамин A ) — 11,35 мг (33 000 ME ) в пересчете на 100% витамин А* Вспомогательное вещество: Подсолнечника масло — до 150 мг Состав оболочки в пересчете на абсолютно сухое вещество: Желатин — 52,75 мг Глицерол — 16,80 мг Метилпарагидроксибензоат — 0,45 мг * Примечание. 1 г субстанции Витамина А-ацетат масляная форма субстанция, стабилизированная БГТ — раствор масляный содержит: Ретинола ацетат — 1,5 млн ME Бутилгидрокситолуол (ВНТ) — 15 мг Арахисовое масло — до 1 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003705-240616 изменение №1 |
- капсулы 33000 МЕ, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905013234
- капсулы 33000 МЕ, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (50) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (100) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №2000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (200) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №40 - 40 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №840 - 20 шт. - банка (баночка) (42) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №1080 - 20 шт. - банка (баночка) (54) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №1260 - 30 шт. - банка (баночка) (42) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №1620 - 30 шт. - банка (баночка) (54) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №1680 - 40 шт. - банка (баночка) (42) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- капсулы 33000 МЕ, №2160 - 40 шт. - банка (баночка) (54) - ящик из гофрированного картона, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.