Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003583

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003583

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хетеро Лабс Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мофлокс® 400
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид — 436,800 мг, (в пересчете на моксифлоксацин — 400,000 мг). Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 101 — 150,200 мг, Целлюлоза микрокристаллическая 102 — 96,000 мг, Кроскармеллоза натрия — 40,000 мг, Кремния диоксид коллоидный — 6,000 мг, Повидон К‑30 (Коллидон 30) — 12,000 мг, Магния стеарат — 9,000 мг. Состав оболочки Опадрай розовый 03В34285 — 15,000 мг: гипромеллоза НРМС 2910 (E464) — 62,50%, титана диоксид (E171) — 28,73%, макрогол (PEG 400) — 6,25%, краситель железа оксид красный (E172) — 2,5%, краситель железа оксид желтый (E172) — 0,02%.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-003583-080719
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.