Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003557
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 31.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фурацилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нитрофурал |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003557-310822 |
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, контейнер 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, контейнер 250 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368005809
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, контейнер 500 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368005243, 4810368005243
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, контейнер 1000 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368005793, 04810368005816
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, №100 - контейнер 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (100) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, №50 - контейнер 250 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (50) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, №30 - контейнер 500 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (30) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, №15 - контейнер 1000 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (15) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, контейнер 200 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368015068
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, контейнер 400 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368015051
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, №55 - контейнер 200 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (55) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- раствор для местного и наружного применения 0.02%, №40 - контейнер 400 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (40) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.