Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-003472

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата World Medicine Limited (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ДРАСТОП
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг; 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6,5–6,8; вода для инъекций — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-003472-110619
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК