Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003408
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Петропавловичи и сыновья ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.03.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Люголь |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Йод + [Калия йодид+Глицерол] |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003408-251220 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для местного применения 1%, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия), 04603380006752, 4603380006752, 4630160990017
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Топфарма ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.03.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Люголь |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Йод + [Калия йодид+Глицерол] |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003408-251220 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для местного применения 1%, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия), 04603380006752, 4603380006752, 4630160990017
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Топфарма ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.01.2021 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.12.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Люголь |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Йод + [Калия йодид+Глицерол] |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003408-130116 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для местного применения 1%, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Ригас фармацейтиска фабрика ЗАО (Латвия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДАНСКЕ ИНТЕРГРУП ТОО (Шотландия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.01.2021 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.06.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Люголь |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Йод + [Калия йодид+Глицерол] |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003408-130116 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для местного применения 1%, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Ригас фармацейтиска фабрика ЗАО (Латвия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
