Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002737

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата	Санофи (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата	02.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата	31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)	30.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование	Ликсумия®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование	Ликсисенатид
Состав
Реквизиты нормативной документации	ЛП 002737-021214 изменение №3

Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия), 3582910061151
раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - короб из гофрированного картона - in bulk, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),

События

Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002737

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002737