Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002737
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи (Франция) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.12.2014 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.01.2020 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 08.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ликсумия® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ликсисенатид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 002737-021214 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), 03582910061151, 3582910061151
- раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - короб из гофрированного картона - in bulk, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия),
- раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия),
- раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия), 03582910061151
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), №2 - картридж в шприц-ручке 3 мл (2) - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), 03582910061137, 3582910061137
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), №6 - картридж в шприц-ручке 3 мл (6) - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - короб из гофрированного картона - in bulk, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), №2 - картридж в шприц-ручке 3 мл (2) - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), №6 - картридж в шприц-ручке 3 мл (6) - пачка картонная, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия), Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), картридж в шприц-ручке 3 мл - пачка картонная, Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), №2 - картридж в шприц-ручке 3 мл (2) - пачка картонная, Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза), №6 - картридж в шприц-ручке 3 мл (6) - пачка картонная, Санофи-Авентис Восток ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
