Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002574
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорида моногидрат — 20,0 мг (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6,0 мг Натрия гидроксида раствор 1 М до pH 5,0–7,0 Вода для инъекций до 1 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002574-110814 изменение №7 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 2 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934079, 4607005934079
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 2 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934086, 4607005934086
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 5 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934093, 4607005934093
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 5 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934109, 4607005934109
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.08.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.07.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорида моногидрат — 20,0 мг (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6,0 мг Натрия гидроксида раствор 1 М до pH 5,0–7,0 Вода для инъекций до 1 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002574-110814 изменение №7 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 2 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934079, 4607005934079
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 2 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934086, 4607005934086
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 5 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934093, 4607005934093
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 5 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934109, 4607005934109
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.