Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002470
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИПС-МЕД (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.05.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.05.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бетаксолол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаксолол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-002470-020218 изменение №4, ЛП-№(007163)-(РГ-RU)-081024 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.5%, флакон 5 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000256
- капли глазные 0.5%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия),
- капли глазные 0.5%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, ВИПС-МЕД (Россия),
- капли глазные 0.5%, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, ВИПС-МЕД (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИПС-МЕД (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.05.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.05.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бетаксолол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаксолол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-002470-020218 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.5%, флакон 5 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 0.5%, флакон 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 0.5%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 0.5%, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
