Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002391
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эллара ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.03.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.03.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кордиамин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Никетамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002391-030314 изменение №4 |
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008162541, 4670008162541
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008162534, 4670008162534
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №250 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - короб из гофрированного картона, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №500 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - короб из гофрированного картона, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №250 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - короб из гофрированного картона, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №500 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - короб из гофрированного картона, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №20 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №25 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №25 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №50 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для инъекций 250 мг/мл, №50 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.