Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002289
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Роутек Лтд (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.02.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002289-311013 изменение №7 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Роутек Лтд (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002289-311013 изменение №7 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), 8906060500042
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Розлекс Фарм ООО (Россия), 8906060500042
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Редкинский опытный завод (ОАО »РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), 8906060500059
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Редкинский опытный завод (ОАО »РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Розлекс Фарм ООО (Россия), 8906060500059
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Роутек Лтд (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.10.2018 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.03.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002289-311013 изменение №7 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019887
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019894
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019900
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019917
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.