Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001538
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.02.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.03.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир Сандоз® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001538-190320 |
- таблетки 200 мг, №5 - 5 шт. - блистер - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия),
- таблетки 200 мг, №10 - 5 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия),
- таблетки 200 мг, №15 - 5 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия),
- таблетки 200 мг, №25 - 5 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 04030855498123, 07613421046873, 4030855498123, 4030855514014, 7613421046873
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.