Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001330
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | Состав на 100 г мази: Действующее вещество Диклофенак натрия — 1,0 г; Вспомогательные вещества Макрогол-400 — 49,0 г, макрогол-1500 — 30,0 г, пропиленгликоль — 10,0 г, диметилсульфоксид — 10,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-001330-230920 |
- мазь для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027764814, 4607027764811, 4607027764814
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 5 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.05.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | Состав на 100 г мази: Действующее вещество Диклофенак натрия — 1,0 г; Вспомогательные вещества Макрогол-400 — 49,0 г, макрогол-1500 — 30,0 г, пропиленгликоль — 10,0 г, диметилсульфоксид — 10,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-001330-230920 |
- мазь для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027764814, 4607027764811, 4607027764814
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 5 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биопин (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.12.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.10.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | Состав на 100 г мази: Действующее вещество Диклофенак натрия — 1,0 г; Вспомогательные вещества Макрогол-400 — 49,0 г, макрогол-1500 — 30,0 г, пропиленгликоль — 10,0 г, диметилсульфоксид — 10,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001330-071211 |
- мазь для наружного применения 1%, туба 40 г - пачка картонная, Биопин (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба 50 г - пачка картонная, Биопин (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба 100 г - пачка картонная, Биопин (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.