Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001107

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суматриптан-Тева
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Суматриптан
Состав действующее вещество: суматриптан 50/100 мг (суматриптана сукцинат — 70/140 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 70/140 мг; кроскармеллоза натрия — 1,5/3 мг; МКЦ — 6,75/13,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,25/0,5 мг; магния стеарат — 1,5/3 мг оболочка пленочная (для дозировки 50 мг): Opadry II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (Е464) — 2 мг, титана диоксид (Е171) — 1,1725 мг, лактозы моногидрат — 1,1 мг, макрогол 3000 — 0,4 мг, триацетин — 0,3 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0,018 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,009 мг, краситель железа оксид черный (Е172) — 0,0005 мг) оболочка пленочная (для дозировки 100 мг): Opadry II 33G28707 белый (гипромеллоза (Е464) — 4 мг, титана диоксид (Е171) — 2,4 мг, лактозы моногидрат — 2,2 мг, макрогол 3000 — 0,8 мг, триацетин — 0,6 мг)
Реквизиты нормативной документации ЛП-001107-110419 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.