Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001094
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медокеми Лтд. (Кипр) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.01.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ламотрикс® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламотриджин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001094-031111 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр), 04640108720095
- таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр),
- таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр), 04640108720071
- таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр), 04640108720088
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МедСерв ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.11.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ламотрикс® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламотриджин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001094-031111 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр), 04640108720095
- таблетки 200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр),
- таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр), 04640108720071
- таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Медокеми Лтд. (Кипр), 04640108720088
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
