Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000846
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.10.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аминокапроновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминокапроновая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000846-111011 |
- раствор для инфузий 50 мг/мл, №20 - бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл (20) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147005747
- раствор для инфузий 50 мг/мл, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл (40) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002890
- раствор для инфузий 50 мг/мл, №20 - бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл (20) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147005754
- раствор для инфузий 50 мг/мл, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл (40) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002838
- раствор для инфузий 50 мг/мл, бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002876
- раствор для инфузий 50 мг/мл, бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002814
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.