Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000704
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Скимед (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.09.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Спонгилан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бадяга |
Состав | Состав (на 100 г): Действующие вещества: Бадяга - 6,0г Вспомогательные вещества: Подорожника большого сок - 1,0 г Мяты перечной масло - 0,2 г Карбомер - 1,0 г Триэтаноламин - 1,0 г Бронопол - 0,1 г Вода q.s. до 100 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000704-280911 |
- гель для наружного применения, туба 50 г - пачка картонная, Река-Фарм ЗАО (Россия), 4607041020712
- гель для наружного применения, туба 30 г - пачка картонная, Река-Фарм ЗАО (Россия), 4607041021177
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.