Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000666
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Вирдел |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Валацикловир |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000666-251119 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №42 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хетеро Лабс Лимитед (Индия), МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хетеро Лабс Лимитед (Индия), МАКИЗ-ФАРМА ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №25000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) - банка (баночка) полимерная (25) - коробка (коробочка) картонная, Хетеро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №42 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хетеро Лабс Лимитед (Индия), Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия), 4610012020048
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хетеро Лабс Лимитед (Индия), Скопинский фармацевтический завод 000 (Россия), 4610012020031
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №9000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная (9) - короб картонный, Хетеро Лабс Лимитед (Индия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ OAO (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.09.2016 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.05.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Валацикловир |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Валацикловир |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000666-280911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №42 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хетеро Драгс (Индия), МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хетеро Драгс (Индия), МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Хетеро Драгс (Индия), МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - банка (баночка) полимерная, Хетеро Драгс (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №42 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хетеро Драгс (Индия), Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хетеро Драгс (Индия), Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Хетеро Драгс (Индия), Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
