Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000417
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Флора Кавказа АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.10.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эвкалипта настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта прутовидного листья |
| Состав | Для получения настойки используют: Эвкалипта прутовидного листьев — 200,0 г Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл препарата |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000417-200320 изменение №1, ЛП-№(010209)-(РГ-RU)-190525 |
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон 25 мл - пачка картонная, Флора Кавказа АО (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон 40 мл - пачка картонная, Флора Кавказа АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Флора Кавказа ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.10.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эвкалипта настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта прутовидного листья |
| Состав | Для получения настойки используют: Эвкалипта прутовидного листьев — 200,0 г Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл препарата |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000417-200320 |
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон 25 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия), 04606367002037
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон 40 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Флора Кавказа ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эвкалипта настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта прутовидного листья |
| Состав | Для получения настойки используют: Эвкалипта прутовидного листьев — 200,0 г Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл препарата |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000417-280211 |
- настойка, флакон 25 мл, Флора Кавказа ОАО (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия), 4606367000309
- настойка, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
