Вентеро-Нова® — регистрационное удостоверение ЛП-000191

Номер: ЛП-000191
Дата регистрации: 2016-03-16
Дата прекращения регистрации: бессрочно
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Фармацевтическая компания Байюньшань Цисин г. Гуанчжоу
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Китай
Торговое наименование лекарственного препарата: Вентеро-Нова®
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование:
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 3 года В защищенном от света месте, при температуре 12–25 °C

История перерегистраций

  • ЛП-000191 от 2016-03-16 до бессрочно; Фармацевтическая компания Байюньшань Цисин г. Гуанчжоу (Китай); действует
  • ЛП-000191 от 2016-01-31 до бессрочно; Qixing Pharmaceutical Co. (Китай); переоформлено

Упаковки

Инструкция по медицинскому применению


Вентеро-Нова®
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-000191

Дата последнего изменения: 07.02.2017

Состав

Состав (на 1 таблетку):

Активные компоненты:

Сепии съедобной грудной щит                 0,156 г

Рябчика хубэйского луковицы                  0,078 г

Меллии тоозендан плоды                           0,078 г

Коптиса китайского корневища                0,039 г

Абрикоса обыкновенного семена                         0,039 г

Хохлатки яньхусо корневища                   0,039 г

Хурмы восточной семена                           0,039 г

Эводии рутоплодной плоды                      0,02 г

Алойного дерева китайского смола          0,01196 г

Вспомогательные компоненты:

Сахароза                                                       0,00546 г

Тальк                                                             0,00358 г

Гидроксиметилцеллюлоза                          0,00338 г

Полиакрилат*                                              0,0032 г

Титана диоксид ( TiO 2 )                                0,002 г

Полисорбат-80                                             0,002 г

Хлорофилл медный *                                 0,002 г

 

*Полиакрилат - метилакрилата и диэтиламмониоэтилметакрилата сополимер.

Состав и форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой, круглые, двояковыпуклой формы, от светло-зеленого до зеленовато-серого цвета. На изломе видны два слоя: внешний слой — оболочка от светло- зеленого до зеленовато-серого цвета, внутренний слой — от светло-коричневого с зеленоватым оттенком до темно-коричневого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа

Язвы пептической средство лечения природного происхождения

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Комбинированный препарат природного происхождения, фармакологическое действие которого обусловлено совокупностью свойств входящих в его состав компонентов. Обладает антисекреторной и антацидной активностью, способствует стимуляции регенераторных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки; оказывает противовоспалительное, противомикробное, спазмолитическое действие; способствует улучшению моторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки.

Показания

В составе комплексной терапии хронического гастрита с повышенной секреторной активностью, хронического гастродуоденита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический гастрит, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

В состав препарата входит сахароза, в связи с чем его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 3 таблетки 2-3 раза в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

Курс лечения - 30 дней.

Побочные действия

При применении препарата по указанным показаниям в рекомендованных, дозировках, побочные эффекты не выявлены. Возможны аллергические реакции.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие

Не выявлено.

Особые указания

В состав препарата входит сахароза в количестве около 1% от массы таблетки, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом. В 1 разовой дозе препарата (3 таблетки) содержится 0,01638 г сахарозы, что соответствует 0,00136 ХЕ.

В период лечения следует воздержаться от употребления чрезмерно кислых или острых продуктов питания и напитков.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой.

По 12 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и пленки ПВХ.

По 2 блистера в герметично запаянный пакет из алюминиевой фольги. Каждый пакет вместе с инструкцией по применению упакован в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК