
Информация по регистрационному удостоверению №009251
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Таллиннский фармацевтический завод (Эстония) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.1997 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.07.2003 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Анальгин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-8027-97 | 
- раствор для инъекций 25%, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412001016
- раствор для инъекций 25%, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412001177
- раствор для инъекций 50%, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412001023
- раствор для инъекций 50%, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412001030
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
