Коллатамп® ИГ материал имплантируемый

Дата обновления страницы 01.02.2013

Содержание

Фармакологическая группа

Состав

Материал имплантируемый (пластина коллагеновая) 1 см2
активные вещества:  
ренатурированный коллаген сухожилия лошади 2,8 мг
гентамицина сульфат 2 мг

Действие на организм

Фармакологическое действие - гемостатическое, антибактериальное местное.

Противопоказания

аллергия на белок;

непереносимость гентамицина.

С осторожностью: пациенты с почечной недостаточностью (под строгим врачебным контролем).

Применение при беременности и кормлении грудью

По причине недостаточно изученной переносимости Коллатампа® ИГ у беременных или кормящих женщин применять данный материал у них следует только по назначению врача.

Побочные действия

До настоящего времени случаев побочного действия не наблюдалось.

Взаимодействие

Сведений о взаимодействии с другими препаратами нет. Если при применении возникнет необходимость лечения аминогликозидными антибиотиками, а также иными ото- или нефротоксичными препаратами, следует учитывать возможный кумулятивный эффект.

Способ применения и дозы


Для аппликации на область паренхиматозного/капиллярного кровотечения для обеспечения местного гемостаза и уменьшения риска развития локальной инфекции.

При отсутствии иных показаний, материал имплантируемый Коллатамп® ИГ применяется целиком или разрезается на части, соответствующие площади планируемой аппликации (область обеспечения гемостаза). В каждом отдельном случае возможно использование не более 3 пластин Коллатампа® ИГ (расчет по типоразмеру 10×10 см). При этом следует также учитывать массу тела пациента и общее количество поглощаемого гентамицина — общая доза не должна быть выше 9 мг/кг гентамицина сульфата (для справки: 1 см2 Коллатампа® ИГ содержит 2 мг гентамицина сульфата). Такой контроль применения данного материала позволяет избежать возникновения терапевтически эффективных концентраций гентамицина в плазме.

Перед применением Коллатампа® ИГ необходимо максимально просушить область аппликации. Для обеспечения прочной фиксации сухую пластину Коллатампа® ИГ следует в течение 3 мин плотно прижимать к раневой поверхности. Во избежание нежелательного прилипания Коллатампа® ИГ к перчаткам и медицинским инструментам, их следует предварительно смачивать.

Особые указания

Материал предназначен только для однократного применения.

Не следует использовать материал при повреждении стерильной упаковки.

Повторная стерилизация Коллатампа® ИГ запрещена.

Форма выпуска

Материал имплантируемый «Коллатамп® ИГ» 5×5× 0,5 см; 10×10 × 0,5 см; 5×20× 0,5 см (упаковки содержат 1 пластину).

Производитель

«Синтаколл ГмБХ», Германия.

Syntacoll GmbH. Donaustrafie 24, 93342, Saal/Donau Germany.

Tel: +49 (0) 9441-6860-0.

Дистрибьютор: «ЮЗА Фарма (Юроп) Лтд.», Великобритания.

EUSAPharma (Europe) Ltd.

The Magdalen Center, Oxford Science Park, Oxford OX4 4GA, United-Kingdom.

Представитель в РФ: ООО «Робертc Хелскеар (РУС)»

119361, Москва, Мичуринский проспект, 80.

Тел.: (495) 225-42-02; факс: (499) 500-42-27

info@roberts.ru; www.collatamp.ru.

Условия хранения препарата Коллатамп® ИГ материал имплантируемый

В темном, прохладном месте, при температуре 4–25 °C В оригинальной упаковке.


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Коллатамп® ИГ материал имплантируемый

4 года


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оставьте свой комментарий

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК