FDA одобрило дополнения в описание противоопухолевого средства кабазитаксел.
Неблагоприятные реакции со стороны ЖКТ. Частота побочных реакций со стороны ЖКТ была выше у пациентов, прошедших предварительное облучение. В исследовании PROSELICA диарея была зарегистрирована у 41% (297/732) пациентов, получивших предшествующее облучение, и 27% (118/443) пациентов без предварительного облучения. Из пациентов, которым ранее была проведена лучевая терапия, о диарее сообщило большее число больных, получавших кабазитаксел в дозе 25 мг/м2, по сравнению с пациентами в группе получавших 20 мг/м2.
Источник информации
www.fda.gov
