Компания «Лаборатории Cepвье» (Франция) направила в Росздравнадзор письмо, в котором уведомляет о прекращении с августа 2017 г. поставки в Россию лекарственного препарата «Бивалос®» (стронция ранелат, РУ ЛС-000092 от 30 марта 2005 г.) ввиду ограниченной области применения, а также постоянного снижения количества пациентов, которым может быть назначен этот препарат.
«Бивалос®» применяется для лечения тяжелого остеопороза у женщин с высоким риском переломов (в периоде постменопаузы) — с целью снижения риска переломов позвонков и бедренной кости (в том числе перелома шейки бедра) в случае непереносимости или наличия противопоказаний к применению других лекарственных препаратов для лечения остеопороза. Препарат также назначается мужчинам с повышенным риском переломов для лечения тяжелого остеопороза в случае непереносимости или наличия противопоказаний к применению других ЛС.
В компании подчеркивают, что это решение обусловлено экономическими причинами и не имеет отношения к безопасности или качеству лекарственного препарата.
Источник информации
www.pharmvestnik.ru
