В базе данных и на сайте РЛС® размещено обновленное описание действующего вещества ритуксимаб.
Ритуксимаб — генно-инженерное химерное мышино-человеческое моноклональное каппа-антитело IgG1 к антигену CD20, обладает противоопухолевым и иммуномодулирующим действием.
Ритуксимаб показан:
- для лечения взрослых пациентов с неходжкинской лимфомой;
- для лечения детей в возрасте от 6 мес и старше с ранее нелеченной CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, лимфомой Беркитта, беркиттоподобной лимфомой или острого лейкоза зрелых В-клеток на поздней стадии в сочетании с химиотерапией;
- в сочетании с флударабином и циклофосфамидом для лечения взрослых пациентов с ранее нелеченным и леченым CD20-положительным хроническим лимфоцитарным лейкозом;
- в сочетании с метотрексатом для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом;
- сочетании с ГКС для лечения взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше с гранулематозом с полиангиитом (гранулематозом Вегенера) и микроскопическим полиангиитом;
- для лечения взрослых пациентов с обыкновенной пузырчаткой.
В описании приведены данные о механизме действия, фармакодинамике и фармакокинетике, результаты клинических исследований, сведения о применении при беременности и кормлении грудью, побочных действиях (данные клинических исследований и пострегистрационного периода), мерах предосторожности при применении.