В базе данных и на сайте РЛС® размещено новое описание действующего вещества ларонидаза.
Ларонидаза является полиморфным вариантом человеческого фермента альфа-L-идуронидазы, который производится методом генной инженерии.
Ларонидаза показана для лечения взрослых и детей с мукополисахаридозом I типа (МПС I) в форме болезни Гурлер-Шейе, а также пациентов с МПС I в форме болезни Шейе, у которых наблюдаются умеренные или тяжелые симптомы.
В описании приведены сведения о механизме действия, фармакодинамике, фармакокинетике, иммуногенности, доклинической токсикологии, результаты клинических исследований у пациентов с МПС I. В описании также содержатся сведения о применении при беременности и кормлении грудью, побочных действиях (опыт клинических исследований и пострегистрационного применения), мерах предосторожности при применении.
Источник информации:
rxlist.com, 2025
