FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание противоопухолевого средства гилтеритиниб.
Гилтеритиниб — противоопухолевое средство, ингибитор протеинкиназы.
Гилтеритиниб показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом с мутацией в гене FLT3.
Взаимодействие
Субстраты P-gp, BCRP и OCT1. Согласно данным in vitro, гилтеритиниб является ингибитором P-gp, BCRP и OCT1. Совместное применение гилтеритиниба может увеличить экспозицию субстратов P-gp, BCRP и OCT1, вследствие чего возможно увеличение частоты и тяжести побочных реакций этих субстратов.
Для субстратов P-gp, BCRP или OCT1, небольшие изменения концентрации которых могут привести к серьезным побочным реакциям, следует уменьшить дозу или изменить частоту применения такого субстрата и следить за проявлениями побочных реакций.
Источник информации
www.fda.gov
