В Иркутске в рамках GMP-конференции прошла панельная сессия «Евразийская интеграция в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях», модератором которой выступил председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза А. Кедрин.
По его словам, «чтобы в быстроменяющихся условиях сохранять способность обеспечивать пациентов стран ЕАЭС доступными и качественными лекарственными препаратами, требуется развивать взаимодействие между производителями и регуляторами Союза. Такое взаимодействие обеспечивает гармонизацию законодательства наших стран, оперативное, соответствующее реалиям, обновление регуляторных норм как на уровне ЕЭК, так и на страновом уровне, предусматривает информационный обмен, возможности личных встреч на таких площадках, как, например, в Иркутске».
Дискуссия была очень насыщенной и вызвала большой интерес благодаря экспертам, которые приняли в ней участие:
- Ч.М. Мамбеталиева, заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийский экономической комиссии;
- Д.А. Рождественский, начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии;
- Е.Б. Лавник, начальник отдела фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения Республики Беларусь;
- Ж.К. Ордабекова, руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
- М.М. Соттаева, заместитель начальника управления инспектирования производителей лекарственных средств и экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России;
- М.К. Шакарян, начальник отдела надлежащей фармацевтической практики АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна»;
- Т.Л. Тумеля, заведующий республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь;
- М.А. Мусаева, заведующая отделом ЕО Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики;
- Н.Т. Абдырасулова, начальник отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызской Республики;
- Н.В. Волович, заместитель директора представительства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия), руководитель региона СНГ по регуляторной науке и развитию портфеля;
- А.Г. Абраамян, директор департамента качества компании «ГЕРОФАРМ».
Источник информации
пресс-служба АФП ЕАЭС
