«Евразийцы» за интеграцию в сфере надлежащих практик: панельная сессия АФП ЕАЭС

27.09.2022

В Иркутске в рамках GMP-конференции прошла панельная сессия «Евразийская интеграция в сфере надлежащих практик в современных геополитических условиях», модератором которой выступил председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза А. Кедрин.

По его словам, «чтобы в быстроменяющихся условиях сохранять способность обеспечивать пациентов стран ЕАЭС доступными и качественными лекарственными препаратами, требуется развивать взаимодействие между производителями и регуляторами Союза. Такое взаимодействие обеспечивает гармонизацию законодательства наших стран, оперативное, соответствующее реалиям, обновление регуляторных норм как на уровне ЕЭК, так и на страновом уровне, предусматривает информационный обмен, возможности личных встреч на таких площадках, как, например, в Иркутске».

Дискуссия была очень насыщенной и вызвала большой интерес благодаря экспертам, которые приняли в ней участие:

  • Ч.М. Мамбеталиева, заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийский экономической комиссии;
  • Д.А. Рождественский, начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии;
  • Е.Б. Лавник, начальник отдела фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения Республики Беларусь;
  • Ж.К. Ордабекова, руководитель управления фармацевтического инспектората и интеграции Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
  • М.М. Соттаева, заместитель начальника управления инспектирования производителей лекарственных средств и экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России;
  • М.К. Шакарян, начальник отдела надлежащей фармацевтической практики АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна»;
  • Т.Л. Тумеля, заведующий республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь;
  • М.А. Мусаева, заведующая отделом ЕО Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики;
  • Н.Т. Абдырасулова, начальник отдела надлежащих фармацевтических практик Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызской Республики;
  • Н.В. Волович, заместитель директора представительства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия), руководитель региона СНГ по регуляторной науке и развитию портфеля;
  • А.Г. Абраамян, директор департамента качества компании «ГЕРОФАРМ».

 

Источник информации
пресс-служба АФП ЕАЭС

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.